浙江省2012年1月高等教育自学考试
药剂学(二)试题
课程代码：10111
一、单项选择题(本大题共20小题，每小题2分，共40分)
在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。
1.对离子交换树脂叙述错误的是( )
A.可以制备纯水
B.可用于离子型活性成分的分离精制
C.含有极性与非极性基团两部分
D.只允许阴离子通过
2.下面关于注射用水的说法，错误的是( )
A.注射用水又称为重蒸水
B.注射用水的pH值在5.0～7.0，且氮含量不超过0.00002%
C.热原检查应符合规定，并规定应于制备后12h内使用
D.以上就是注射用水的全部质量要求
3.采用湿法制粒压片时，粘合剂应加在哪两个工艺步骤之间？( )
A.过筛和混合之间
B.混合和造粒之间
C.造粒和干燥之间
D.整粒和混合之间
4.下面关于药用溶剂的描述，错误的是( )
A.水是最常用的极性溶剂
B.药物在水中溶解度过小时可以选用适当的非水溶剂或使用混合溶剂，可增大药物的溶解度，以制成溶液
C.溶剂的介电常数表示将相反电荷在溶液中分开的能力，反映溶剂分子的极性大小
D.溶剂的溶解度直接影响药物的极性。
5.关于软膏剂基质的正确表述为( )
A.主要有油脂性基质与水溶性基质两类
B.石蜡可用于调节软膏稠度
C.凡士林是一种天然油脂，碱性条件下易水解
D.液状石蜡具有表面活性，可作为乳剂基质
6.下面关于临界胶束浓度的叙述，错误的是( )
A.表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度即为临界胶束浓度
B.具有相同亲水基的同系列表面活性剂，若亲油基团越大，则临界胶束浓度越大
C.在临界胶束浓度时，溶液的表面张力基本上达到最低值
D.在临界胶束浓度到达后的一定范围内，单位体积内胶束数量和表面活性剂的总浓度几乎成正比
7.片剂制备中润滑剂用量不足可能产生的问题是( )
A.裂片
B.粘冲
C.片重差异超限
D.崩解迟缓
8.下面关于流变学的叙述，错误的是( )
A.剪切应力和剪切速度是表征体系流变性质的两个基本参数
B.在单位液层面积上所需施加的，使各液层间产生相对运动的外力叫剪切应力
C.通过调剂分散液的混合比例，可以制成理想的混悬剂的基质
D.混悬剂在贮藏过程中，若剪切速度小，则显示较低的粘度；若剪切速度大，则显示较高的粘度
9.下面关于药物制剂新技术的描述，错误的是( )
A.固体分散技术是将难溶性药物高度分散在另一种固体载体中的新技术
B.固体分散技术的特点是提高难溶药物的溶出速率和溶出度，以提高药物的吸收和生物利用度
C.包合物是由主分子和客分子两种组分组成，药物一般作为主分子
D.利用天然的或合成的高分子材料（囊材）作为囊膜壁壳，将固态药物或液态药物（囊心物）包裹而成药壳型的微囊；也可使药物溶解和（或）分散在高分子材料中，形成骨架型微小球状实体，称为微球
10.下面关于缓释、控释制剂设计的表述，正确的是( )
A.缓释、控释制剂一般适用于半衰期在2～8小时的药物
B.剂量需要精密调节的药物，适宜做成缓释、控释制剂
C.抗生素类药物适宜做成缓释、控释制剂
D.缓释、控释制剂的相对生物利用度一般在普通制剂20%～80%的范围内
11.下列各项除______外均能提高易氧化药物稳定性。( )
A.药物微囊化
B.调节等渗
C.制成胶囊
D.包衣
12.属于主动靶向制剂的为( )
A.固体分散体制剂
B.微型胶囊制剂
C.前体靶向药物
D.动脉栓塞制剂
13.下列软膏剂的常用基质中，属于油脂性基质的是( )
A.羊毛脂
B.聚乙二醇
C.聚山梨酯类
D.明胶
14.干燥时，湿物料中不能除去的水分是( )
A.结合水
B.非结合水
C.平衡水分
D.自由水分
15.增溶作用源于表面活性剂的下列哪一个作用?( )
A.形成胶束
B.分子极性基团
C.分子亲油基团
D.多分子膜
16.片剂糖包衣的工序中，不需要加糖浆的为( )
A.包隔离层
B.打光
C.包粉衣层
D.包糖衣层
17.为了达到长效作用，降低药物的溶出速度，不能采用的方法是( )
A.制成溶解度小的盐或酯
B.增大药物的表面积
C.增加药物颗粒的直径
D.与高分子化合物生成难溶性盐
18.下列关于注射剂质量要求叙述不当的是( )
A.无菌
B.无热原
C.与血浆等渗和等张
D.pH在4.0～9.0之间
19.片剂包衣时的打光是用( )
A.蜂蜡
B.石蜡
C.虫蜡
D.液体石蜡
20.表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为( )
A.CMC
B.HLB
C.MAC
D.Krafft点
二、多项选择题(本大题共5小题，每小题2分，共10分)
在每小题列出的五个备选项中至少有两个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选、少选或未选均无分。
21.下面关于输液的质量要求，正确的有（ ）
A.基本与注射剂的质量要求一致，但是对无菌、无热原和澄明度更加注意
B.pH应在保证疗效和制品稳定的基础上，力求接近人体血液的pH
C.渗透压可为等渗或偏高渗，不能引起血象的任何异常变化
D.有些输液要求不能有引起过敏反应的异性蛋白及降压物质
E.输液中不得添加任何抑菌剂，并在贮存过程中质量稳定
22.能增加混悬液物理稳定性的方法是（ ）
A.减小药物粒径
B.增加分散介质粘度
C.增加药物粒径
D.加适量电介质
E.加触变胶
23.下面关于脂质体的叙述，正确的是（ ）
A.脂质体是一种类似生物膜结构的双分子层微小囊泡
B.脂质体作为一种新型的药物载体，具有靶向性、缓释性、降低药物毒性、提高药物稳定性的主要特点
C.脂质体的膜材主要由磷脂与胆固醇构成
D.脂质体的制备方法主要有薄膜分散法、逆相蒸发法、冷冻干燥法、注入法和超声波分散法
E.脂质体的质量评价主要考查脂质体的形态与粒径及其分布、包封率、渗漏率、磷脂的氧化程度和有机溶剂残留量
24.影响乳剂稳定性的因素有（ ）
A.乳化剂的性质
B.分散相的浓度
C.乳化剂的用量
D.粘度
E.温度
25.下列关于注射剂的特点叙述正确的有（ ）
A.药效迅速作用可靠
B.适用于不宜口服的药物
C.可发挥定向、定位的药效
D.使用方便
E.对设备要求低、制备工艺简单
三、填空题(本大题共5小题，每空1分，共10分)
请在每小题的空格中填上正确答案。错填、不填均无分。
26.糖浆剂的制备方法有__________、__________、混合法。
27.热原是一种内毒素，是由磷脂、__________和__________所组成。
28.含毒性药散剂应制成__________，混合方法应采用__________。
29.为提高混悬液的稳定性，可加__________、__________、絮凝剂和反絮凝剂。
30.注射用水的制备除药典规定的__________，还可以用__________。
四、简答题（本大题共3小题，每小题6分，共18分）
31.简述注射剂的制备过程。
32.简述表面活性剂的基本性质。
33.简述影响药物制剂降解的因素主要有哪些。
五、处方分析题(本大题共3小题，共22分)
34.写出复方乙酰水杨酸片中各物质的作用，并简要说明其制备过程。（10分）
处方 用量 作用
乙酰水杨酸 268g
对乙酰氨基酚 136g
咖啡因 33.4g
淀粉 266g
淀粉浆（15%～17%） 85g
滑石粉 25g（5%）
轻质液体石蜡 2.5g
酒石酸 2.7g
制成1000片
制备过程：
35.写出阿米替林缓释片中各物质的作用。（6分）
处方 用量 作用
阿米替林 50mg
枸橼酸 10mg
HPMC(K4M) 160mg
乳糖 180mg
硬脂酸镁 2mg
36.写出氯霉素滴眼液处方中各物质的作用（6分）
处方 用量 作用
氯霉素 2.5g
氯化钠 9.0g
依地酸钠 1.0g
尼泊金乙酯 0.3g
精制水加至 1000ml
